企业认证申请书

如何申请iso9001质量管理体系认证

做ISO9001质量管理体系认证需要准备的材料如下:

1、企业营业执照副本以及组织机构代码证的复印件；

2、企业计量及检测设备的检定报告；

3、特殊岗位的上岗证书；

4、包含质量手册及程序文件在内的一、二、三级文件；

5、企业供销方面的资旅掘巧料；

6、企业人力资源方面的资料；

7、企业简介及现有员工数；

8、管理评审、内部审核、满意度等资料。

具体流程如下

第一步，申请人提交一份正式的应由其授权代表签署的申请书.申请书或其附件应包括:如组织的性质、名称、地址、法律地位、以及有关人力和技术资源；

申请ISO9001认证的覆盖的产品或服务范围；法人营业执照复印件，必要时提供资质证明、生产许可证复印件；有关质量体系及活动的一般信息。 申请人同意遵守认证要求, 提供评价所需要的信息。

第二步，收到申请方申请材料之日起, 经合同评审以后30天内作出受理、不受理或改进后受理的决定, 并通知委托方（受审核方）。

以确保：

散嫌A.认证的各项要求规定明确, 形成文件并得到理解;

B.认证机构与申请方之间在理解上的差异得到解决;

C.对于申请方申请的认证范围, 运作场所及一些特殊要求, 如申请方使用的语拆键言等,认证机构有能力实施认证。

第三步，双方签订“质量体系认证合同”。在现场审核前, 申请方的ISO9001标准建立的文件化质量体系，运行时间应达到3个月，至少提前2个月顾问认证中心提交质量手册及所需相关文件。

高新技术企业认定申请资料内容？

内容有：

①企业近三年企业所得税年度申报表中“期间费用明细表”第19行“十九、研究费用”金额是否与经鉴证的财务会计报告中“管理费用”栏下“研发支出”金额是否一致；

②企业近三年企业所得税年度申报表中主表第1行“营业收入”栏金额是否与经鉴证的财务会计报告中“主营业务收入”栏和“其他业务收入”栏合计金额是否一致；

③高新企业资格期满当年申请重新认定的，比对企业申请认定资料中数据与近一个年碰悔度纳税申报表的《高新企业优惠情况及明细表》是否一致；

④企业近一年纳税申报表主表中“营业收入”、“营业外收入”、“投资收益”、“不征税收入”掘吵缓、“视同销售（营业）收入”及纳税调整与企业认定资料中《高新企业认定申请书》“近一年企业总收入（万元）”栏填写金额比对，判断收入总额判模的填报是否合理。

⑤对于本条中第1到第3款数据比对不一致的，应注意甄别是否存在个别企业通过单纯修改数据获取高新资格的情形，数据比对不一致且无正当理由的，应向认定机构出具不予通过建议。

高新企业认证申请流程是什么？

高新企业认证申请流程如下：

一、企业根据《认定办法》和《工作指引》进行自我评价，初步判断是否达到认定条件的要求。

二、企业登录"高新技术企业认定管理工作网"，按要求填写《企业注册登记表》，并通过网络系统提交至认定机构。认定机构核对企业注册信息，在网络系统上确认激活后，企业可以开展后续申报工作。

三、企业登录"高新技术企业认定管理工作网"，按要求填写《高新技术企业认定申请书》，通过网络系统提交至认定机构，并向认定机构提交书面材料：

1、认定机构

各省、自治区、直迹孝辖市、计划单列市科技行政管好野理部门同本级财政、税务部门组成本地区高新技术企业认定管理机构简称认定机构。办公室设在省级、计划单列市科技行政主管部门。

2、书面材料

（1）《高新技术企业认定申请书》（在线打印并签名、加盖企业公章）；

（2）企业营业执照等相关注册登记证件的复印件（加盖公章）；

（3）知识产权相关材料（知识产权证书及反映技术水平的证明材料、参与制定标准情况等）、科研项目立项证明（省级（含计划单列市）以上科研项目立项证明，对已验收或结题项目需附验收或结题报告）、科技成果转化（总体情况与转化形式、应用成效的逐项说明）、研究开发组织管理（总体情况与五项指标符合情况的具体说明）等相关材料；

（4）企业高新技术产品（服务）的关键技术和技术指标的具体说明，相关的生产批文、认证认可和资质证书、产品质量检验报告等材料；

（5）企业职工总体情况说明与科技人员名单；

（6）经具有资质并符合条件的中介机构出具的企业近三个会计年度（实际年限不足三年的按实际经营年限，下同）研究开发费用、近一个会计年度高新技术产品（服务）收入专项审计或鉴证报告，并附研究开发活动说明材料；

（7）经具有资质的中介机构鉴证的企业近三个会计年度的财务会计报告（包括会计报表、会计报表附注和财务情况说明书）；

（8）近三个会计年度企业所得税年度纳税申报表。

注：对涉密企业，须将申请认定高新技术企业的申报材料做脱密处理，确保涉密信息安全。

四、认定机构收到企业申报材料后，从专家库中抽取至少5名评审专家（其中技术专家不少于60%，并至少有1名财务专家）组成专家组进行审查。

五、认定机构根据专家组评审意见，对申请企业申报材料进行综合评审（可视情况对部分企业进行实地核查），提出认定企业名单，报领导小组备案，报送时间不得晚于每年11月底。

六、经认定报备的友州喊企业名单，由领导小组办公室在"高新技术企业认定管理工作网"公示15个工作日。有异议的，须以书面形式实名向领导小组办公室提出，由认定机构核实处理；领导小组办公室可对报备企业进行随机抽查，对存在问题的企业交由认定机构核实情况，提出处理建议。

进行高新企业认证可以选择微略知识，微略知识常年从事高企认定项目申报，为高新产业中的科技型企业提供技术服务与咨询、科技信息咨询、科技创新服务、科技交流活动策划、高新技术企业认定培训与辅导、知识产权体系建设、研发投入财务体系建设等各类咨询服务。

申请高新技术企业认证需要什么条件？

申请高新技术企业认证需要同时满足以下条件：

1、公司成立满一年以上的。

2、在中国境内（不含港、澳、台地区）注册的企业，近三年内通过自主研发、受让、受赠、并购等方式，或通过5年以上的独占许可方式，对其主要产品（服务）的核心技术拥有自主知识产权。

3、产品（服务）属于《国家重点支持的高新技术领域》规定的范围。

4、具有大学专科以上学历的科技人员占企业当年职工总数的30%以上，其中研发人员占企业当年职工总数的10%以上。

5、企业为获得科学技术（不包括人文、社会科学）新知识，创造性运用科学技术新知识，或实质性改进技术、产品（服务）而持续进行了研究开发活动，且近三个会计年度的研究开发费用总额占销售收入总额的比例符合如下要求：

（1）最近一年销售收入小于5，000万元的企业，比例不低于5%；

（2）最近一年销售收入在5，000万元至20，000万元的企业，比例不低于4%；

（3）最近一年销售收入在20，000万元以上的企业，比例不低于3%。

其中，企业在中国境内发生的研究开发费用总额占全部研究开发费用总额的比例不低于60%。企业注册成立时间不足三年的，按实际经营年限计算；

6、高新技术产品（服务）收入占企业当年总收入的60%以上。

7、企业研究开发组织管理水平、科技成果转化能力、自主知识产权数量、销售与总资产成长性等指标符合《高新技渣纤术企业认定管理工作指引》（另行制定）的要求。

8、企业申请认定前一年内未发生重大安全、重大质量事故或严重环境违法行为。

只有当自己的企业具备了以上的条件才可以申请高新企业认定，如果还想了解更多关于高新企业认定内容，可以到微略知识咨神梁喊询，微略知识为各大企业提供专业的咨询服务，微略在企业高新申报服务领域积累了丰富的经验，拥有多个知名单位包括审查员、检索分析师、专利、商标、版权代理人、律师在内的高素质专业服务团队，助力客户拿到高新企业认游野定。

新厂如何申请gmp认证

一、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料

相关材料：

1  药品GMP认证申请书（一式四份）

2  GMP认证之《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件

3  GMP认证之药品生产管理和质量管理自查情况

4  GMP认证之药品生产企业组织机构图

5  药品生产企业负责人、部门负责人简历；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表,并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表。

6  GMP认证之药品生产企业生产范围剂型和品种悔神桐表

7  GMP认证之药品生产企业周围环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图（含动物室）

8  GMP认证之药品生产车间概况及工艺布局平面图

9  GMP认证之申请认证型或品种的工艺流程图，并注明主要过程控制点及控制项目         

10  GMP认证之药品生产企业（车间）的关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况;检验仪器、仪表、衡器校验情况

11  GMP认证之检验仪器、仪表、量具、衡器校验情况

12  GMP认证之药品生产企业（车间）生产管理、质量管理文件目录

13  GMP认证之企业符合消防和环保要求的证明文件

二、省局药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日)

三碧坦、认证中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日)

四、认证中心制定现场检查方案(10个工作日)

五、省局审批方案 (10个工作日) 

六、认证中心组织实施认证现场检查 (10个工作日)

七瞎如、认证中心对现场检查报告进行初审 (10个工作日)

八、省局对认证初审意见进行审批(10个工作日)

九、报国家局发布审查公告(10个工作日)