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seo3煅烧温度(滑石粉的煅烧温度)

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本文目录一览:

硫化氢的理化性质

分子结构:中心原子S原子采取sp³杂化(实际按照键角计算的结果则接近于p³杂化),电子对构型为正四面体形,分子构型为V形,H—S—H键角为92.1°,偶极矩0.97 D ,是极性分子。由于H—S键能较弱,300℃左右硫化氢分解。

燃点:260℃,饱和蒸气压:2026.5kPa/25.5℃,溶解性:溶于水(溶解比例1:2.6)、乙醇、二硫化碳、甘油、汽油、煤油等 [1] 。临界温度:100.4℃,临界压力:9.01MPa。 [1]

危险标记:2.1类易燃气体,2.3类毒性气体,有剧毒。

颜色与气味: 硫化氢是无色、剧毒、酸性气体。有一种特殊的臭鸡蛋味,嗅觉阈值:0.00041ppm,即使是低浓度的硫化氢,也会损伤人的嗅觉。浓度高时反而没有气味(因为高浓度的硫化氢可以麻痹嗅觉神经)。用鼻子作为检测这种气体的手段是致命的。

相对密度:为1.189(15℃,0.10133MPa)。它存在于地势低的地方,如地坑、地下室里。如果发现处在被告知有硫化氢存在的地方,那么就应立刻采取自我保护措施。只要有可能,都要在上风向、地势较高的地方工作。

爆炸极限:与空气或氧气以适当的比例(4.3%~46%)混合就会爆炸。因此含有硫化氢气体存在的作业现场应配备硫化氢监测仪。

可燃性:完全干燥的硫化氢在室温下不与空气中的氧气发生反应,但点火时能在空气中燃烧,钻井、井下作业放喷时燃烧,燃烧率仅为86%左右。硫化氢燃烧时产生蓝色火焰,并产生有毒的二氧化硫气体,二氧化硫气体会损伤人的眼睛和肺。在空气充足时,生成SO2和H2O。 [2]

若空气不足或温度较低时,则生成游离态的S和H2O。

除了在氧气或空气中,硫化氢也能在氯气和氟气中燃烧。

溶解性:硫化氢气体能溶于水、乙醇及甘油中,化学性质不稳定。微溶于水,形成弱酸,称为“氢硫酸”。其水溶液包含了氢硫酸根HS-(在摄氏18度、浓度为0.01-0.1摩/升的溶液里,pKa = 6.9)和硫离子S2-(pKa有争议,在12至17间)。一开始清澈的氢硫酸置放一段时间后会变得混浊,这是因为氢硫酸会和溶解在水中的氧起缓慢的反应,产生不溶于水的单质硫。

硫化氢是一种二元弱酸。在20℃时1体积水能溶解2.6体积的硫化氢,生成的水溶液称为氢硫酸,浓度为0.1mol/L 。硫化氢在水中的第二级电离程度相当低,以至于氢氧根浓度至少达到8mol╱L时硫离子才能用仪器检测到:

硫化氢在溶液中存在如下平衡:

氢硫酸比硫化氢气体具有更强的还原性,易被空气氧化而析出硫,使溶液变混浊。在酸性溶液中,硫化氢能使Fe3+还原为Fe2+,Br2还原为Br-,I2还原为I-,还原为Mn2+,还原为Cr3+,HNO3还原为NO2,而它本身通常被氧化为单质硫。 H2S也能还原溶液中的铜离子(Cu2+)、亚硒酸(H2SeO3)、四价钋离子(Po4+)等,如:

硫化氢气体可以和金属产生沉淀,通常运用沉淀性被除去,一般的实验室中除去硫化氢气体,采用的方法是将硫化氢气体通入硫酸铜溶液中,形成不溶解于一般强酸(非氧化性酸)的硫化铜:

但硫化氢与硫酸铁反应时,若硫化氢量少,只能生成单质硫,因为Fe3+与S2-会发生氧化还原反应:

注意:硫化氢的硫是-2价,处于最低价。但氢是+1价,能下降到0价,所以仍有氧化性,如:

硫化氢能发生归中反应:

其中硫化氢是还原剂,二氧化硫是氧化剂,硫既是氧化产物也是还原产物。

硒(34Se)蹄(52Te)都是第VIA族元素,硒是分布在地壳中的稀有元素.工业上用硒鼓废料(主要成分硒、碲

硒鼓废料(主要成分硒、碲、碳、铜和铁合金)在空气中燃烧生成二氧化碳、二氧化硒、二氧化碲、氧化铜等,500℃时SeO2与TeO2均为气体,冷却,加水SeO2溶解,酸性溶液主要是亚硒酸,废渣II为TeO2,亚硒酸受热分解生成二氧化硒,及少量TeO2,升华分离得纯净的二氧化硒,再加亚硫酸溶液还原得到Se单质;

(1)H2Se为共价化合物,Se原子中最外层有8个电子达到稳定结构,分子中存在两个H-Se键,则H2Se的电子式为:;

故答案为:;

(2)通人的氧气使硒鼓废料翻腾,可增大固体与氧气的接触面积,有固体参加的反应,接触面积越大,反应速率越快;

故答案为:增大接触面积,加快反应速率,使废料充分燃烧;

(3)硒鼓废料(主要成分硒、碲、碳、铜和铁合金)在空气中燃烧生成二氧化碳、二氧化硒、二氧化碲、氧化铜等,则废气的主要成分是CO2;SeO2与TeO2加水,SeO2溶解生成亚硒酸,TeO2溶解度较小,所以废渣II为TeO2;

故答案为:CO2;TeO2;

(4)SeO2与水反应生成亚硒酸,亚硒酸受热分解生成SeO2和水,所以步骤④中主要反应的化学方程式是H2SeO3

  △  

.

 

SeO2+H2O;亚硫酸与二氧化硒反应生成硒和硫酸,则其反应方程式为:2H2SO3+SeO2=2H2SO4+Se;

故答案为:H2SeO3

  △  

.

 

SeO2+H2O;2H2SO3+SeO2=2H2SO4+Se;

(5)由表格中数据可知,SeO2在315℃以上易升华,TiO2在450℃以上升华,所以控制温度在315℃到450℃之间,使SeO2升华分离;

故答案为:升华,将温度控制在315℃到450℃之间.

大家有谁知道处理铜铅阳极泥的一系列工艺流程,跪求跪求啊啊!!!!

铜铅矿经过鼓风炉--吹炼炉--精炼炉--电解精炼中产出的阳极泥,含有大量的贵金属和稀有元素,是提取贵金属的重要原料。处理铜铅阳极泥的工艺流程为: 硫酸化焙烧蒸硒--稀硫酸浸出脱铜--还原熔炼--氧化精炼--金银电解精炼--铂钯回收 该流程工艺成熟,易于操作控制,对物料适应性强。下面介绍铜铅阳极泥--金银合金板的冶炼工艺。 1. 硫酸化焙烧工序兼有脱铜与提硒两个作用故得到广泛采用,先将含水20%左右的铜铅阳极泥与工业硫酸混合拌成浆料,装入不锈钢盘中,焙烧过程中铜镍等贱金属在250℃下完全转变为水溶性硫酸盐,硒化物先在240—300℃下于硫酸反应生成硒酸盐,然后在500---650℃的高温下分解为SeO2. SeO2的升华温度为315℃,挥发出来的SeO2进入吸收罐被水吸收形成亚硒酸,同时被炉气中的二氧化硫还原为单体硒,得到的粗硒含量一般在96---98%。 2.酸浸脱铜 焙烧后的阳极泥—焙砂,其中铜镍等贱金属已经转变为硫酸盐,用水即可浸出,但为提高浸出率,在浸出液中加入少量硫酸,转化为硫酸银的银也转入溶液,故浸出过滤后的浸出液需用铜置换出其中的银,得粗银粉,铜置换一般用铜残极板或废铜丝架于置换槽假底上进行。置换后的硫酸铜溶液多用以生产胆矾,粗银粉送分银炉处理。浸出渣经热水充分洗涤后送贵铅炉还原熔炼。 3.贵铅炉还原熔炼还原熔炼原料为经脱铜,硒后的铜阳极泥或铅阳极泥,其杂质主要以氧化物或含氧化物的盐类存在。还原熔炼的目的是使这些杂质进入渣中或挥发进入烟尘而除去,使铅的化合物还原为金属铅。铅是贵金属的良好捕集剂,熔炼过程中贵金属溶解在铅液中形成贵金属与铅的合金,即贵铅。河南隆江冶金化工设备,地处“愚公故里”河南省济源市。济源是连接东南、通达西北的重要商品集散地,被称作是中原地区的能源基地、电力基地、铅锌冶炼基地、煤化工基地和建材基地,是经济活跃和最具有发展潜力的地区之一。

元素硒是从何物质提炼出来的?L硒是属于哪种硒呢?

有色金属冶金工业中,提取硒的主要原料为电解产出的阳极泥,其中居于首位的是铜电解的阳极泥,约占原料来源的90%,其次是镍和铅电解的阳极泥。此外,有色冶炼与化工厂的酸泥(从烟气中回收得到的尘泥或淋洗泥渣)也富含硒,也可作为硒提取的原料。

湿法提硒

(1)硫酸化焙烧提取硒

目前,世界上约半数的阳极泥采用硫酸化焙烧处理。该方法的优点主要有以下几点:

•物料呈浆状,操作过程中机械损失较少。

•可以回收提硒残渣中的碲,回收率大于70%。

•在硫酸化焙烧过程中,由于不形成硒酸盐或亚硒酸盐,因此,还原硒时可不需另加盐酸,比较经济。

•简单地在第一工序将硒提取,硒的回收率大于93%。

•不发生硒及其化合物的华,烟气量少,减少了硒的毒害。

•适宜于对含贵金属及铜、镍、铅、铋多的阳极泥综合利用。

硫酸化焙烧提取硒的工艺流程见下图:

在硫酸化焙烧过程中,将阳极泥配以料重80%~110% 的硫酸,搅拌混合均匀,在350~500℃温度下焙烧,物料中的硒及其化合物与硫酸发生如下主要化学反应:

Se+2H2SO4=H2SeO3+2SO2↑ +H2O (1)

Se+2H2SO4=SeO2↑ +2SO2↑ +2H2O (2)

CuSe+4H2SO4=SeO2↑ +CuSO4+3SO2↑ +4H2O (3)

Cu2Se+2H2SO4+2O2=SeO2↑ +2CuSO4+2H2O (4)

Ag2Se+4H2SO4=SeO2↑ +Ag2SO4+3SO2↑ +4H2O (5)

其它硒化物(MeSe)及重金属(Me)等发生如下反应:

4MeSe+12H2SO4=4SeO2↑+4MeSO4+6SO2↑+12H2O+S2 (6)

Me2Se+4H2SO4=SeO2↑ +Me2SO4+3SO2↑ +4H2O (7)

Me+2H2SO4=MeSO4+SO2↑ +2H2O (8)

在硫酸化焙烧过程中,阳极泥中的硒及其化合物发生反应,生成极易挥发的SeO2,SeO2 极易溶解于水生成H2SeO3。因此,采用串联数级盛水的吸收塔,吸收烟气中的SeO2,在高于70℃的吸收温度时,硒的吸收率大于90%。在温度高于70℃时,生成的亚硒酸被烟气中的二氧化硫还原为单体硒。在吸收SeO2 过程中,控制吸收液的硫酸浓度与温度很重要。如果硫酸的浓度过高则会发生如下反应:

Se+H2SO4=SeSO3+H2O (9)

Se+2H2SO4=SeO2+2H2O+2SO2 (10)

SeO2+2H2O+3SO2=H2SeS2O6+ H2SO4 (11)

若溶液温度低于70℃,硒生成H2SeS2O6。在高于70℃时,H2SeS2O6 不稳定而离解析出硒:

H2SeS2O6=Se↓+SO2+H2SO4 (12)

(2)氧化焙烧—碱浸提硒

鉴于硒及其化合物在低温下可氧化为氧化物,该类氧化物易被氢氧化钠浸出。硒被浸出后,转入盐酸介质中,通入二氧化硫还原出硒。一般铜阳极泥在250~380℃下进行氧化焙烧,过程中发生如下化学反应 :

Cu2Se+2O2=CuSeO3+CuO (13)

CuSe+2O2=CuSeO4 (14)

2Ag2Se+3O2=2Ag2SeO3 (15)

Ag2Se+O2=2Ag+SeO2↑ (16)

AuSe2+2O2=Au+2SeO2↑ (17)

在90℃的温度下,焙烧料用碱浸出,发生如下化学反应:

Ag2SeO3+2NaOH=Na2SeO3+H2O+Ag2O (18)

CuSeO3+2NaOH=Na2SeO3+H2O+CuO (19)

SeO2+2NaOH=Na2SeO3+H2O (20)

碱浸出液采用硫酸中和至pH 为7~8 时,溶液中的Na2SeO3 转化为H2SeO3:

Na2SeO3+H2SO4=H2SeO3+Na2SO4 (21)

向H2SeO3 的溶液中加入盐酸酸化,并通二氧化硫将H2SeO3 还原为元素硒,得到的粗硒粉含硒99%,其反应方程式为:

H2SeO3+2SO2+H2O=Se↓+2H2SO4 (22)

Na2SeO3+2HCl+2SO2+H2O=Se↓+2H2SO4+2NaCl (23)

(3)加压氧浸提硒

将铜阳极泥加入高压釜中,在温度为160~180℃、氧压为250~350 kPa 的条件下进行浸出,碲以Te4+或Te6+形态转入溶液,碲与铜浸出率接近100%。浸出渣经过制粒焙烧,阳极泥中的硒被氧化为二氧化硒,经过水吸收,二氧化硫还原为单质硒。

加压浸出提取硒的工艺流程见下图:

(4)水溶液氯化提取硒

向浆化的阳极泥中通入氯气,氯气通入矿浆中,与其中的水反应形成强氧化性的HClO,然后,从物料中浸出硒:

H2O+Cl2=HCl+HClO (24)

2HClO=2HCl+O2 (25)

Se+2HClO+H2O=H2SeO3+2HCl (26)

Cu2Se+4HClO= H2SeO3+H2O+2CuCl2 (27)

Ag2Se+3HClO= H2SeO3+HCl+2AgCl ↓ (28)

当HClO 过量时,硒及其化合物被氧化形成H2SeO4:

Se+3HClO+H2O= H2SeO4+3HCl (29)

Cu2Se+5HClO= H2SeO4+H2O+2CuCl2+HCl (30)

Ag2Se+4HClO= H2SeO4+2HCl+2AgCl ↓ (31)

3Se+SeO2+4HCl=2Se2Cl2+2H2O (32)

水溶液氯化的最佳条件是:氯化温度25~80℃、液固比为8、HCl 水溶液中含50~100g/L 氯化钠、氯气用量为1kg 阳极泥0.9~1.3 kg Cl2。

氯化法综合回收硒与碲典型工艺流程见下图:

(5)选冶结合提硒

选冶结合提硒分为阳极泥选冶提硒和酸泥选冶提硒两种方法。选冶法的优点在于经济适用,脱铅良好。减少了后续处理物料量,硒、碲和贵金属的选矿回收率高,且脱铜工序与湿磨阳极泥合一,简化了工艺。

①阳极泥选冶提硒

由于阳极泥粒度较细,含铅等金属量高,采用相应的选矿捕收剂,优先浮选得硒、碲精矿;然后从中回收硒、碲。前苏联莫斯科铜厂阳极泥成分为(%):Se 2~6,Au0.04~0.16,Ag 2.81~3.17,Pd 0.09~2.84,Pt 0.01~0.44,Cu 11.28~27.6。先将阳极泥脱铜,再调料浆浓度达200g/L,加入丁基铵黑药250g/L 进行浮选,获得含硒9.23%~14.35% 的硒精矿,硒的回收率大于94.4% 。

②酸泥选冶提硒

含硒0.08%~0.11%、银0.05%、铅49.5% 的某铜厂酸泥,其中硒主要呈Cu2Se 与Ag2Se,99% 的铅为PbSO4。经微酸加乙二胺预处理后,用石灰500g/t、丁基黄药100g/t 等药剂浮选脱除尾矿,浮选得含硒1.05%、银0.72% 的精矿,硒的回收率达到87%。

(6)萃取法提取硒

由于硒及其化合物或多或少具有毒性,从环境保护考虑,萃取法显然具有很好的发展前景。

①盐酸介质中萃取硒

TBP可萃取盐酸溶液中的硒,在萃取过程中,采用TBP 可将溶液中的Se4+ 萃取;胺类萃取剂如三辛胺(TOA)可在盐酸介质中萃取Se4+,要求TOA 的浓度超过0.7mol/L。

②硫酸介质中萃取硒

在硫酸介质中,萃取硒的报道较少。有报道可采用D2EHPA/ 甲苯萃取Se4+,在含0.05~2.5mol/L 的硫酸溶液中,可用二乙基二硫代磷酸钠/CCl4 萃取Se4+。

迄今为止,除TBP 在工业上用于萃取Se4+ 外,还未见到其他萃取剂用于硒的工业应用报道。

(7)离子交换树脂吸附硒

在盐酸溶液中,硒会形成相应的HSeO3-、HSeO4-、SeO32- 及SeO42- 等络合阴离子,在盐酸浓度超过6mol/L时,则形成SeCl5-、SeCl62- 等络合阴离子。可采用阴离子交换树脂ЭДЭ-10П 及АВ-17 等交换吸附硒,硒在pH值为3~4 的溶液中具有最大的交换吸附率。

在硝酸介质中,我国研究者采用离子交换树脂、通过交换吸附,将99%的粗硒提纯到99.995% 的纯硒。首先,采用硝酸将99% 的粗硒溶解得含硒15g/L 的亚硒酸溶液;然后,通过OH- 型阴离子交换树脂吸附硒:

H2SeO3+2ROH=R2SeO3+2H2O (33)

当树脂交换吸附达到饱和后,在80℃的温度下,采用6% 氢氧化钠溶液解析:

R2SeO3+2NaOH=2ROH+Na2SeO3 (34)

将较纯净的Na2SeO3 溶液调pH=5.5,通过H+ 型阳离子树脂交换,得到纯H2SeO3 溶液:

Na2SeO3+2RH= H2SeO3+2RNa (35)

将所得纯净的H2SeO3 溶液, 采用NaHSO3 或Na2SO3 溶液还原,沉淀出99.995% 的硒粉。

火法提硒

(1)苏打法提取硒

苏打法是另一种从阳极泥中回收硒的方法,其优点在于:在第一道工序就能使贵金属与硒、碲良好分离,且贵金属回收率高;硒的回收工艺简单;可以综合回收碲与铜。苏打法提硒可分为苏打熔炼法与苏打烧结法。

①苏打熔炼法回收硒

将脱铜阳极泥配以料重40%~50% 的苏打,混合均匀并投入电炉中,在450~650℃下进行苏打熔炼,硒与碲转变为易溶于水的硒酸盐或亚硒酸盐,相关化学反应方程式:

2Se+2Na2CO3+3O2=2Na2SeO4+2CO2 (36)

Cu2Se+ Na2CO3+2O2=Na2SeO3+CO2+2CuO (37)

将脱铜阳极泥配以料重40%~50% 的苏打,混合均匀并投入电炉中,在450~650℃下进行苏打熔炼,硒与碲转变为易溶于水的硒酸盐或亚硒酸盐,相关化学反应方程式:

2Cu2Se+2Na2CO3+5O2=2Na2SeO4+2CO2+4CuO (38)

CuSe+ Na2CO3+2O2=Na2SeO4+ CO2+CuO (39)

2CuSe+2Na2CO3+3O2=2Na2SeO3+2CO2+2CuO (40)

SeO2+Na2CO3=Na2SeO3+ CO2 (41)

Ag2Se+Na2CO3+O2=Na2SeO3+CO2+2Ag (42)

2Ag2Se+2Na2CO3+3O2=2Na2SeO4+2 CO2+4Ag (43)

2Na2SeO3+O2=2Na2SeO4 (44)

苏打熔炼反应起始于300℃,在500~600℃时,反应便剧烈进行;温度达到700℃,则会有SeO2 的明显挥发。为了保证氧化反应完全进行,使硒生成水溶性盐,苏打熔炼温度应控制在650~700℃进行。

苏打熔炼法回收硒的典型工艺流程见下图:

②苏打烧结法回收硒

此法适于处理贫碲高硒的阳极泥物料,因高碲料会妨碍获得纯硒。将含Se21%、Te1%的阳极泥配入料重9%的苏打,加水调成稠浆,挤压制粒、烘干,投入电炉内,保持低于烧结温度下,控制在450~650℃通入空气进行苏打烧结,硒转化为硒酸钠或亚硒酸钠。烧结料用80~90℃热水浸出,在通空气搅拌的情况下,得到含铜62g/L、银3.6g/L 的亚硒酸盐溶液,此浸出液经浓缩至干,干渣配上炭在600~625℃的电炉内还原熔炼而得到Na2Se:

Na2SeO3+3C=Na2Se+3CO (45)

Na2SeO4+4C=Na2Se+4CO (46)

水溶解Na2Se,过滤得到的残渣返回利用。向滤液鼓入空气氧化而得到灰硒产物:

2Na2Se+2H2O+O2=2Se↓+4NaOH (47)

在此过程中,90% 的硒自溶液中析出,经水洗即得粗硒,硒的总回收率在93%~95% 的范围内。

苏打烧结法回收硒的流程见下图:

利用硒的低沸点,而铜、铅、锌、金、银等沸点较高的的特性,将硒与杂质分离。将含硒物料投入真空蒸馏炉内,加温到300~500℃,含硒物料熔融,控制真空度为13~30 Pa,蒸馏与保温2~3 h,物料中的硒被蒸馏出来,导入冷凝室于270~300℃冷凝,从冷凝物回收得到92% 的粗硒,经处理除杂得99.5% 硒;而高沸点难挥发的其他物质残留在蒸馏渣中,可从蒸馏渣中分别综合回收有价金属。

硒提取工艺发展趋势

目前,硒的提取工艺主要分为火法提硒和湿法提硒。火法提取硒工艺由于对原料的适应性强、操作简单,在工业生产中得到了广泛的应用,已经成为一种传统的提取硒的工艺,在相当长的一段时间内,火法提硒成为从铜电解阳极泥中提取硒的主导工艺。但火法提硒工艺也存在一些问题,如烟气量大、易于产生SO2 和SeO2 等有毒气体、能耗高等,严重影响其进一步推广应用。而湿法提硒工艺则具有能耗低、清洁环保、生产成本低等优点,因而湿法提硒工艺将逐渐替代火法提硒工艺,成为提取硒的主导工艺。

亚硒酸有哪些性质

亚硒酸就是二氧化硒吗:

1,亚硒酸就是二氧化硒是不科学的;

2,亚硒酸是一种物质,二氧化硒是另一种物质;

3,亚硒酸性质:白色带光泽正方晶体,比重3.59-3.95。极易挥发,其挥发冷凝物呈白色或浅的针状物,可不经熔化就挥发,升华温度315°c,熔点为340-350°c。极易溶于水生成亚硒酸(h2seo3);

4,二氧化硒,有蒜臭味,有毒。二氧化硒是一种强氧化剂,可被二氧化硫、氢气、氨气、一氧化碳及碳还原为单质硒。此产品极易吸水,贮运时严防受潮,不得与食物、种子、饲料混放。

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